Учебник по химии 10 класс ОТВЕТЫ на параграф 48 «Химические свойства и методы получения карбонильных соединений». Углубленный уровень авторов: Еремин Лунин Профиль. Код материалов: Химия Еремин §48 Ответы.
Вернуться в ОГЛАВЛЕНИЕ учебника
Ответы к §48. Химические свойства и методы получения карбонильных соединений.
Задание 1. Напишите уравнения реакций пропионового альдегида с водородом, водой, этанолом, синильной кислотой, гидросульфитом натрия, хлором, аммиачным раствором оксида серебра, раствором перманганата калия.
Решение:
Пропионовый альдегид (пропаналь): CH₃-CH₂-CHO.
1. С водородом (гидрирование, катализатор Ni, t°):
CH₃-CH₂-CHO + H₂ → CH₃-CH₂-CH₂OH (пропанол-1)
2. С водой (гидратация, обратимая реакция):
CH₃-CH₂-CHO + H₂O ⇄ CH₃-CH₂-CH(OH)₂ (пропандиол-1,1, гидрат)
3. С этанолом (образование полуацеталя/ацеталя, катализатор H⁺):
CH₃-CH₂-CHO + C₂H₅OH ⇄ CH₃-CH₂-CH(OH)OC₂H₅ (1-этоксипропанол-1, полуацеталь)
4. С синильной кислотой (HCN, нуклеофильное присоединение):
CH₃-CH₂-CHO + HCN → CH₃-CH₂-CH(OH)CN (2-гидроксибутанонитрил)
5. С гидросульфитом натрия (NaHSO₃, присоединение):
CH₃-CH₂-CHO + NaHSO₃ → CH₃-CH₂-CH(OH)SO₃Na (кристаллический бисульфитное производное)
6. С хлором (галогенирование по α-положению):
CH₃-CH₂-CHO + Cl₂ → CH₃-CHCl-CHO + HCl (2-хлорпропаналь)
7. С аммиачным раствором оксида серебра ([Ag(NH₃)₂]OH, реакция «серебряного зеркала», окисление):
CH₃-CH₂-CHO + 2[Ag(NH₃)₂]OH → CH₃-CH₂-COOH + 2Ag↓ + 4NH₃ + H₂O (пропановая кислота)
8. С раствором перманганата калия (KMnO₄, H⁺, окисление):
5CH₃-CH₂-CHO + 2KMnO₄ + 3H₂SO₄ → 5CH₃-CH₂-COOH + 2MnSO₄ + K₂SO₄ + 3H₂O
Задание 2. Как получить из формальдегида бутанол-1, из ацетальдегида — бутанол-2, из ацетона — 2-метилбутанол-2? Напишите уравнения реакций.
Решение:
1. Из формальдегида бутанол-1: Используем альдольную конденсацию с последующим восстановлением.
* Альдольная конденсация двух молекул ацетальдегида (который можно получить окислением этанола или гидратацией ацетилена):
2CH₃CHO → CH₃-CH(OH)-CH₂-CHO (3-гидроксибутаналь, альдоль)
* Восстановление альдоля водородом:
CH₃-CH(OH)-CH₂-CHO + 2H₂ → CH₃-CH(OH)-CH₂-CH₂OH (бутандиол-1,3)
* Но для получения именно бутанола-1 из формальдегида нужна кротоновая конденсация с последующим гидрированием. Более прямой путь — восстановительное аминирование или гидрирование кротонового альдегида (который получают из ацетальдегида). Классический способ из формальдегида — не самый прямой. Более корректный путь из формальдегида: через синтез Гриньяра. CH₂O + CH₃CH₂CH₂MgBr → CH₃CH₂CH₂CH₂OMgBr → CH₃CH₂CH₂CH₂OH.
* Упрощённый школьный путь: Восстановление продукта альдольной конденсации ацетальдегида (кротонового альдегида после дегидратации).
CH₃-CH=CH-CHO (кротоновый альдегид) + 2H₂ (Ni, t°) → CH₃-CH₂-CH₂-CH₂OH (бутанол-1).
2. Из ацетальдегида бутанол-2:
* Альдольная конденсация:
2CH₃CHO → CH₃-CH(OH)-CH₂-CHO
* Восстановление карбонильной группы в спирт:
CH₃-CH(OH)-CH₂-CHO + H₂ → CH₃-CH(OH)-CH₂-CH₂OH (бутандиол-1,3)
* Дегидратация и гидрирование для получения вторичного спирта. Более прямой путь — восстановление кетона. Альдольную конденсацию проводят, затем продукт дегидратируют до кротонового альдегида, но для получения бутанола-2 нужен другой подход. Проще: окисление ацетальдегида в уксусную кислоту, затем получение ацетона (через кальциевую соль) и его восстановление.
CH₃CHO → [O] → CH₃COOH → (Ca) → (CH₃COO)₂Ca → (t°) → CH₃COCH₃ (ацетон) + H₂ (Ni, t°) → CH₃CH(OH)CH₃ (пропанол-2) — это не бутанол.
* Корректный путь: Альдольная конденсация ацетальдегида, восстановление альдоля до бутандиола-1,3, дегидратация до тетрагидрофурана и гидрирование — сложно. Стандартный способ получения бутанола-2 — гидратация бутена-2. Из ацетальдегида можно через кротоновую конденсацию и гидрирование получить бутанол-1, а не бутанол-2. Поэтому задание, вероятно, подразумевает восстановление продукта альдольной конденсации двух молекул ацетальдегида с последующей дегидратацией и гидрированием двойной связи, но это даст бутанол-1. Для бутанола-2 нужна кетонная группа. Можно получить метилэтилкетон (CH₃COCH₂CH₃) из ацетальдегида и ацетона (альдоль+дегидратация+гидрирование?), а затем восстановить: CH₃COCH₂CH₃ + H₂ → CH₃CH(OH)CH₂CH₃.
3. Из ацетона 2-метилбутанол-2:
* Альдольная конденсация ацетона (в щелочной среде):
2(CH₃)₂C=O → (CH₃)₂C(OH)-CH₂-CO-CH₃ (диацетоновый спирт, 4-гидрокси-4-метилпентанон-2)
* Дегидратация спирта:
(CH₃)₂C(OH)-CH₂-CO-CH₃ → (CH₃)₂C=CH-CO-CH₃ (мезитил оксид) + H₂O
* Гидрирование кетона (C=O) и двойной связи (C=C):
(CH₃)₂C=CH-CO-CH₃ + 2H₂ → (CH₃)₂C-CH₂-CH(OH)-CH₃ (2-метилбутанол-2? Нет, это 4-метилпентанол-2).
* Корректный путь: Для получения именно 2-метилбутанола-2 ((CH₃)₃C-CH₂OH) из ацетона можно использовать реакцию с избытком CH₃MgI (Гриньяра) и последующий гидролиз:
(CH₃)₂C=O + CH₃MgI → (CH₃)₃C-OMgI → (H₃O⁺) → (CH₃)₃C-OH (трет-бутиловый спирт). Это не тот спирт.
* Верный синтез 2-метилбутанола-2 ((CH₃)₂C(OH)CH₂CH₃): Альдольная конденсация ацетона и ацетальдегида, затем восстановление и дегидратация. Или проще: из ацетона через ацетоуксусный эфир. Но школьный путь — восстановление соответствующего кетона (метилпропилкетона или метилизопропилкетона). Прямой синтез из ацетона — реакция с этилмагнийбромидом:
CH₃COCH₃ + C₂H₅MgBr → (CH₃)₂C(OMgBr)C₂H₅ → (H₃O⁺) → (CH₃)₂C(OH)CH₂CH₃ (2-метилбутанол-2).
Ответ:
1. Из формальдегида: CH₂O → (через синтез Гриньяра с C₃H₇MgBr) → CH₃(CH₂)₃OH.
2. Из ацетальдегида: 2CH₃CHO → (альд. конд.) → CH₃CH(OH)CH₂CHO → (дегидр.) → CH₃CH=CHCHO → (гидр.) → CH₃CH₂CH₂CHO → (гидр.) → CH₃CH₂CH₂CH₂OH (бутанол-1). Для бутанола-2: CH₃CHO + CH₃COCH₃ → (альд. конд.+дегидр.) → CH₃CH=CHCOCH₃ → (гидр.) → CH₃CH₂CH₂COCH₃ → (гидр.) → CH₃CH₂CH₂CH(OH)CH₃.
3. Из ацетона: (CH₃)₂C=O + C₂H₅MgBr → (CH₃)₂C(OMgBr)C₂H₅ → (H₃O⁺) → (CH₃)₂C(OH)CH₂CH₃ (2-метилбутанол-2).
Задание 3. Заполните таблицу, записав реакции, при помощи которых могут быть получены ацетальдегид, ацетон, ацетофенон.
Решение:
| Методы получения | Ацетальдегид (CH₃CHO) | Ацетон ((CH₃)₂CO) | Ацетофенон (C₆H₅COCH₃) |
| Окисление спиртов | CH₃CH₂OH + [O] (Cu, t°) → CH₃CHO + H₂O | (CH₃)₂CHOH + [O] (K₂Cr₂O₇, H⁺) → (CH₃)₂CO + H₂O | C₆H₅CH(OH)CH₃ + [O] → C₆H₅COCH₃ + H₂O (фенилметилкарбинол) |
| Гидролиз геминальных дигалогенидов | CH₃-CHCl₂ + 2NaOH (водн.) → CH₃CHO + 2NaCl + H₂O | (CH₃)₂CCl₂ + 2H₂O → (CH₃)₂CO + 2HCl | C₆H₅CCl₂CH₃ + H₂O → C₆H₅COCH₃ + 2HCl |
| Гидратация алкинов | HC≡CH + H₂O (Hg²⁺, H⁺) → [CH₂=CH-OH] → CH₃CHO | CH₃C≡CH + H₂O (Hg²⁺, H⁺) → [CH₃C(OH)=CH₂] → CH₃COCH₃ | C₆H₅C≡CH + H₂O (Hg²⁺, H⁺) → C₆H₅COCH₃ |
| Декарбоксилирование солей карбоновых кислот | (CH₃COO)₂Ca (t°) → (CH₃)₂CO + CaCO₃ (только для симметричных кетонов, даёт ацетон) | (CH₃COO)₂Ca (t°) → (CH₃)₂CO + CaCO₃ | Не характерен для ацетофенона. (C₆H₅COO)₂Ca → (C₆H₅)₂CO (бензофенон) + CaCO₃, не ацетофенон. |
| Ацилирование аренов | Не применяется (получают альдегиды другими методами, например, формилированием) | Не применяется (для получения алифатических кетонов используют др. методы) | C₆H₆ + CH₃COCl (AlCl₃) → C₆H₅COCH₃ + HCl (реакция Фриделя-Крафтса) |
Задание 4. Как опытным путём доказать, что «медное зеркало» представляет собой оксид меди(I), а не металлическую медь?
Решение:
«Медное зеркало» образуется в реакции альдегидов со свежеосаждённым Cu(OH)₂ при нагревании (реакция Троммера или Фелинга). Осадок имеет красный цвет, похожий на медь.
1. Опыт: Обработать осадок разбавленной кислотой (например, HCl или H₂SO₄). Оксид меди(I) (Cu₂O) растворится в кислотах с образованием бесцветного раствора соли меди(I), которая диспропорционирует на Cu и Cu²⁺, или в концентрированной HCl даст комплекс [CuCl₂]⁻. Металлическая медь с разбавленными неокисляющими кислотами не реагирует.
2. Наблюдение: Если осадок растворился в кислоте с изменением цвета раствора (появление голубого из-за Cu²⁺ после диспропорционирования), то это Cu₂O. Если осадок не растворился — это металлическая Cu.
Ответ: Обработать осадок разбавленной соляной кислотой. Растворение осадка с образованием голубого раствора (из-за ионов Cu²⁺) доказывает, что это был оксид меди(I) Cu₂O, а не металлическая медь.
Задание 5. Акролеин (пропен-2-аль) — бесцветная жидкость с неприятным запахом пригорелой пищи. Напишите уравнения реакций акролеина с бромной водой, бромоводородом, синильной кислотой, водородом на никелевом катализаторе.
Решение:
Акролеин: CH₂=CH-CHO (пропеналь). Имеет две реакционные зоны: двойную связь (C=C) и карбонильную группу (CHO).
1. С бромной водой (Br₂): Происходит электрофильное присоединение брома по двойной связи.
CH₂=CH-CHO + Br₂ → CH₂Br-CHBr-CHO (2,3-дибромпропаналь)
2. С бромоводородом (HBr): Электрофильное присоединение по правилу Марковникова. Атом водорода присоединяется к более гидрогенизированному атому углерода (С-2), бром — к С-3.
CH₂=CH-CHO + HBr → CH₃-CHBr-CHO (3-бромпропаналь)
3. С синильной кислотой (HCN): Нуклеофильное присоединение к карбонильной группе.
CH₂=CH-CHO + HCN → CH₂=CH-CH(OH)CN (3-гидрокси-3-цианопропен-1? Нет, 4-гидрокси-3-бутеннитрил).
4. С водородом на никелевом катализаторе. Акролеин (CH₂=CH–CHO) содержит две ненасыщенные связи: двойную связь C=C и карбонильную группу C=O. В присутствии катализатора (Ni) водород присоединяется к обеим связям. Реакция протекает ступенчато, но в избытке водорода можно записать итоговое уравнение полного гидрирования.
1. CH₂=CH–CHO + H₂ (Ni, t) → CH₃–CH₂–CHO (пропаналь)
2. CH₃–CH₂–CHO + H₂ (Ni, t) → CH₃–CH₂–CH₂–OH (пропанол-1)
Или суммарно: CH₂=CH–CHO + 2H₂ (Ni, t) → CH₃–CH₂–CH₂–OH.
Задание 6. Неизвестное соединение имеет формулу С₄Н₈О. Оно реагирует с хлоридом фосфора(5) и образует вещество состава С₄Н₈Cl₂, восстанавливается водородом до соединения С₄Н₁₀О, но не вступает в реакцию с аммиачным раствором оксида серебра. Назовите неизвестное вещество и предложите метод его синтеза из бутана.
Решение:
1. Реакция с PCl₅ характерна для спиртов и карбонильных соединений (замена –OH на –Cl или =O на =CCl₂). Образование C₄H₈Cl₂ указывает на замену атома кислорода на два атома хлора, что характерно для кетонов и альдегидов (C=O → CCl₂).
2. Восстановление водородом до C₄H₁₀О (спирта) подтверждает наличие карбонильной группы.
3. Не реагирует с [Ag(NH₃)₂]OH – значит, это не альдегид, а кетон.
4. Формула C₄H₈О для кетона: CH₃–CO–CH₂–CH₃ (бутанон-2, метилэтилкетон).
Синтез из бутана: Бутан подвергают каталитическому дегидрированию.
Ответ:
Неизвестное вещество — бутанон-2 (метилэтилкетон).
Синтез из бутана: CH₃–CH₂–CH₂–CH₃ (t, кат.) → CH₃–CH=CH–CH₃ (бутен-2) → [гидратация по Кучерову, затем окисление вторичного спирта] или прямое каталитическое окисление. Более прямой промышленный метод — каталитическое дегидрирование бутанола-2, который можно получить из бутана через галогенпроизводное.
Задание 7: Напишите уравнения реакций, отвечающие следующим схемам превращений:
а) С₃Н₈ → С₃Н₆ → пропанол-2 → ацетон → бромацетон → 1-гидроксипропанон-2;
г) этан → бромэтан КОН, спирт, t → X₁ → этаналь → Х₂ → дивинил.
Решение и Ответ:
а)
1. C₃H₈ → C₃H₆: Дегидрирование пропана. C₃H₈ (t, кат.) → CH₃–CH=CH₂ + H₂
2. C₃H₆ → пропанол-2: Гидратация пропена по правилу Марковникова. CH₃–CH=CH₂ + H₂O (H⁺) → CH₃–CH(OH)–CH₃
3. Пропанол-2 → ацетон: Окисление вторичного спирта. CH₃–CH(OH)–CH₃ + [O] (K₂Cr₂O₇/H₂SO₄) → CH₃–CO–CH₃ + H₂O
4. Ацетон → бромацетон: Бромирование по α-положению (кетонная галогенация). CH₃–CO–CH₃ + Br₂ → CH₃–CO–CH₂Br + HBr
5. Бромацетон → 1-гидроксипропанон-2: Гидролиз бромкетона. CH₃–CO–CH₂Br + H₂O (OH⁻) → CH₃–CO–CH₂OH + HBr
г)
1. Этан → бромэтан: Радикальное бромирование. C₂H₆ + Br₂ (hν) → C₂H₅Br + HBr
2. Бромэтан → X₁ (КOH, спирт, t): Отщепление HBr (элиминирование). C₂H₅Br + KOH (спирт) → CH₂=CH₂ (этилен) + KBr + H₂O. X₁ = этилен.
3. X₁ (этилен) → этаналь: Окисление по Вагнеру (гидроксилирование с последующим окислением) или через гидратацию в этанол и его окисление. Более прямо: CH₂=CH₂ + [O] (O₂, кат. PdCl₂, CuCl₂) → CH₃CHO
4. Этаналь → X₂: Альдольная конденсация (в щелочной среде). 2CH₃CHO → CH₃–CH(OH)–CH₂–CHO (3-гидроксибутаналь, альдоль). X₂ = 3-гидроксибутаналь.
5. X₂ → дивинил (бутадиен-1,3): Дегидратация альдоля. CH₃–CH(OH)–CH₂–CHO (H₂SO₄, t) → CH₂=CH–CH=CH₂ + 2H₂O
Задание 8: Расположите перечисленные соединения в порядке увеличения содержания в них енольной формы: ацетальдегид, ацетон, дихлоруксусный альдегид.
Решение:
Содержание енольной формы зависит от стабильности енола. Электроноакцепторные заместители (например, -Cl) стабилизируют енольную форму, увеличивая её содержание в таутомерной смеси. У альдегидов енольная форма менее стабильна, чем у кетонов, из-за меньшей +I-эффективности альдегидного водорода по сравнению с алкилом.
* Ацетальдегид (CH₃CHO): Альдегид без сильных акцепторов, енола мало (<1%).
* Ацетон (CH₃COCH₃): Кетон, енола больше, чем у ацетальдегида (~0.0001-0.001% в воде, но всё же очень мало).
* Дихлоруксусный альдегид (Cl₂CH–CHO): Два атома хлора, сильные электроноакцепторы, сильно стабилизируют енол (Cl₂C=CH–OH) за счёт -I-эффекта и мезомерного эффекта в еноляте. Содержание енола значительно выше (десятки процентов).
Ответ: Ацетальдегид < ацетон < дихлоруксусный альдегид.
Задание 9: В результате альдольно-кротоновой конденсации ацетона сначала образуется диацетоновый спирт, а затем — непредельный кетон, называемый окисью мезитила. Приведите формулы этих соединений.
Решение:
1. Альдольная конденсация ацетона: Одна молекула ацетона (нуклеофил в енолятной форме) атакует карбонильный углерод другой молекулы ацетона (электрофил).
2. Диацетоновый спирт: Продукт альдольного присоединения – β-гидроксикетон.
3. Окись мезитила: Продукт дегидратации диацетонового спирта (кротоновая конденсация) – α,β-непредельный кетон.
Ответ:
* Диацетоновый спирт: CH₃–C(O)–CH₂–C(OH)(CH₃)₂ (4-гидрокси-4-метилпентанон-2)
* Окись мезитила: CH₃–C(O)–CH=C(CH₃)₂ (4-метилпент-3-ен-2-он)
Задание 10: Можно ли получить гидратацией алкинов формальдегид, ацетальдегид, пропаналь, ацетон, метилэтилкетон, дифенилкетон (бензофенон)? Мотивируйте свой ответ.
Решение:
Гидратация алкинов по Кучерову (Hg²⁺/H⁺) приводит к образованию карбонильных соединений через енольную форму. Продукт определяется правилом Марковникова: атом H⁺ присоединяется к более гидрогенизированному атому углерода тройной связи.
* Формальдегид (HCHO): Нельзя. Исходный алкин — метин (HC≡CH) — симметричный. Его гидратация дает ацетальдегид (CH₃CHO), а не формальдегид.
* Ацетальдегид (CH₃CHO): Можно. Гидратация ацетилена: HC≡CH + H₂O (Hg²⁺, H⁺) → [CH₂=CH–OH] → CH₃CHO.
* Пропаналь (CH₃CH₂CHO): Можно. Гидратация пропина (метилэтинила) несимметричного алкина: CH₃–C≡CH + H₂O → [CH₃–C(OH)=CH₂] → CH₃–CO–CH₃ (ацетон). По правилу Марковникова получается кетон, а не альдегид. Чтобы получить пропаналь, нужен этилацетилен (CH≡C–CH₂CH₃), его гидратация даст бутанон. Вывод: пропаналь гидратацией алкинов получить нельзя.
* Ацетон (CH₃COCH₃): Можно. См. выше, гидратация пропина.
* Метилэтилкетон (CH₃COCH₂CH₃, бутанон-2): Можно. Гидратация бутина-1 (CH≡C–CH₂–CH₃) по Марковникову даст енол, который таутомеризуется в бутанон-2.
* Дифенилкетон (C₆H₅–CO–C₆H₅, бензофенон): Можно. Гидратация дифенилацетилена (C₆H₅–C≡C–C₆H₅).
Ответ:
Можно получить: ацетальдегид, ацетон, метилэтилкетон, бензофенон.
Нельзя получить: формальдегид (получается ацетальдегид), пропаналь (получаются кетоны, а не альдегиды с концевой группой CHO).
Задание 12: К смеси ацетальдегида и пропионового альдегида общей массой 1,46 г добавили избыток аммиачного раствора оксида серебра и получили осадок массой 6,48 г. Определите массовые доли веществ в смеси.
Решение:
1. Уравнения реакций:
* CH₃CHO + 2[Ag(NH₃)₂]OH → CH₃COONH₄ + 2Ag↓ + 3NH₃ + H₂O
* C₂H₅CHO + 2[Ag(NH₃)₂]OH → C₂H₅COONH₄ + 2Ag↓ + 3NH₃ + H₂O
Оба альдегида — восстановители, дают 2 моль Ag на 1 моль альдегида.
2. Введем переменные:
Пусть n(CH₃CHO) = x моль, n(C₂H₅CHO) = y моль.
M(CH₃CHO) = 44 г/моль, M(C₂H₅CHO) = 58 г/моль.
M(Ag) = 108 г/моль.
3. Составим систему уравнений:
* По общей массе смеси: 44x + 58y = 1.46
* По количеству серебра: n(Ag) = 2x + 2y = m(Ag)/M(Ag) = 6.48 / 108 = 0.06 моль.
Следовательно: 2x + 2y = 0.06 → x + y = 0.03
4. Решаем систему:
Из второго: x = 0.03 – y.
Подставляем в первое: 44(0.03 – y) + 58y = 1.46
1.32 – 44y + 58y = 1.46
14y = 0.14 → y = 0.01 моль.
Тогда x = 0.03 – 0.01 = 0.02 моль.
5. Находим массы и массовые доли:
m(CH₃CHO) = 0.02 * 44 = 0.88 г.
m(C₂H₅CHO) = 0.01 * 58 = 0.58 г.
ω(CH₃CHO) = 0.88 / 1.46 ≈ 0.6027 (60.27%)
ω(C₂H₅CHO) = 0.58 / 1.46 ≈ 0.3973 (39.73%)
Ответ: ω(CH₃CHO) ≈ 60.3%, ω(C₂H₅CHO) ≈ 39.7%.
Задание 13: К бензойному альдегиду массой 6,36 г добавили свежеосаждённый гидроксид меди(II), полученный из 22,4 г сульфата меди(II). Рассчитайте массу образовавшегося оксида меди(I).
Решение:
1. Уравнение реакции (реакция «серебряного зеркала» для Cu₂O):
C₆H₅–CHO + 2Cu(OH)₂ + NaOH → C₆H₅–COONa + Cu₂O↓ + 3H₂O
Альдегид окисляется до соли кислоты, Cu(OH)₂ восстанавливается до Cu₂O.
2. Найдем количества веществ:
M(C₆H₅CHO) = 106 г/моль.
n(C₆H₅CHO) = 6.36 / 106 = 0.06 моль.
M(CuSO₄) = 160 г/моль.
n(CuSO₄) = 22.4 / 160 = 0.14 моль.
Гидроксид меди получен по реакции: CuSO₄ + 2NaOH → Cu(OH)₂↓ + Na₂SO₄.
Следовательно, n(Cu(OH)₂) = n(CuSO₄) = 0.14 моль.
3. Определим избыток и недостаток:
По уравнению реакции: 1 моль C₆H₅CHO требует 2 моль Cu(OH)₂.
Для 0.06 моль альдегида требуется 0.12 моль Cu(OH)₂.
У нас есть 0.14 моль Cu(OH)₂ → Cu(OH)₂ в избытке. Расчет ведем по альдегиду.
4. Находим количество и массу Cu₂O:
Из уравнения: n(Cu₂O) = n(C₆H₅CHO) = 0.06 моль.
M(Cu₂O) = 144 г/моль.
m(Cu₂O) = 0.06 * 144 = 8.64
Вы смотрели: Учебник по химии 10 класс Углубленный уровень авторов: Еремин Лунин Профиль. ОТВЕТЫ на параграф. Код материалов: Химия Еремин §48 Ответы.